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更新時(shí)間:2025-10-31
瀏覽次數(shù):105銀屑病皮損真相:皮膚角質(zhì)層神經(jīng)酰胺圖譜全解析
提到銀屑?。ㄋ追Q “牛皮癬"),很多人的第一印象是皮膚上那些邊界清晰的紅斑、厚厚的鱗屑,以及伴隨的干燥、瘙癢。為什么同樣是皮膚,銀屑病患者的皮損處總是 “狀態(tài)百出"?最近來自荷蘭萊頓大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《Experimental Dermatology》上的一項(xiàng)研究,或許揭開了其中的關(guān)鍵 ——皮膚最外層的 “防護(hù)墻" 出了結(jié)構(gòu)性問題,而構(gòu)成這道墻的 “磚塊"—— 神經(jīng)酰胺,正是問題所在。
我們的皮膚之所以能抵御外界刺激、鎖住水分,全靠最外層的 “角質(zhì)層"(Stratum Corneum,SC)。如果把皮膚比作一座城堡,角質(zhì)層就是最外層的城墻,而城墻的 “磚塊" 和 “水泥",主要是角質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞間的脂質(zhì)基質(zhì)。
在這些脂質(zhì)中,神經(jīng)酰胺是 “基礎(chǔ)建材"。它們就像一塊塊精密拼接的磚石,與膽固醇、游離脂肪酸共同構(gòu)成致密的脂質(zhì)網(wǎng)絡(luò),既能阻止水分流失,又能阻擋污染物、細(xì)菌入侵。一旦神經(jīng)酰胺的種類、數(shù)量或結(jié)構(gòu)出了問題,“城墻" 就會(huì)變得松散,水分容易流失,外界刺激也能趁虛而入 —— 這也是很多皮膚問題(如干燥、敏感、炎癥)的根源。
銀屑病作為一種慢性炎癥性皮膚病,全球患病率約 2%-3%,患者皮膚會(huì)出現(xiàn)異常增生和分化,形成紅斑鱗屑。過去都知道銀屑病皮損的屏障功能受損(比如水分更容易流失),但具體是哪種 “建材" 出了問題,一直不明確。
為了找到答案,荷蘭萊頓大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)做了一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶φ昭芯?。他們招募?/span> 26 名銀屑病患者(同時(shí)采集皮損處和非皮損處皮膚),以及 10 名皮膚健康的志愿者,通過液相色譜 - 質(zhì)譜(LC-MS) 技術(shù),深度分析了角質(zhì)層中神經(jīng)酰胺的 “全家福"(包括種類、數(shù)量、結(jié)構(gòu)等),同時(shí)用AquaFlux AF200經(jīng)皮水分流失測量儀(Biox Systems Ltd, UK)指標(biāo)衡量皮膚屏障的損壞程度。研究發(fā)現(xiàn),銀屑病皮損處的神經(jīng)酰胺,簡直是 “亂了套":
(Biox Aquaflux經(jīng)皮水分流失測量儀)

與健康皮膚和患者的非皮損皮膚相比,皮損處的總神經(jīng)酰胺含量下降了近一半(76.1 pmol/sqv vs 健康人 172.1 pmol/sqv)。更關(guān)鍵的是,幾種 “承重能力強(qiáng)" 的神經(jīng)酰胺亞類(如 Cer [NP]、Cer [NH]、Cer [AP] 等)含量顯著減少。
這些亞類就像 “大尺寸磚塊",原本能讓脂質(zhì)網(wǎng)絡(luò)更致密。它們的減少,直接導(dǎo)致 “城墻" 結(jié)構(gòu)松散。
對照組、非皮損型銀屑病和皮損型銀屑病患者角質(zhì)層的神經(jīng)酰胺譜??偵窠?jīng)酰胺的絕對豐度通過使用Labodorf 850C皮膚角質(zhì)量測試儀測得的sqv值校正后以pmol/sqv計(jì)算。誤差棒表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,采用單因素方差分析(ANOVA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(a)。各亞類神經(jīng)酰胺的絕對豐度(以pmol/sqv計(jì)算,圖b)以及神經(jīng)酰胺亞類的相對譜(以檢測到的總神經(jīng)酰胺的摩爾百分比表示,圖c)均以小提琴圖展示,其中包含中位數(shù)和四分位距,以便更好地呈現(xiàn)數(shù)據(jù)分布情況。采用雙因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性以*p<0.05;**p<0.01;***p<0.001表示。

(Labodorf 850C皮膚角質(zhì)量測試儀)
神經(jīng)酰胺的 “堅(jiān)固度" 還和它的 “鏈條長度" 有關(guān)。就像長鏈條更能交織固定,長鏈神經(jīng)酰胺(碳鏈長)能讓脂質(zhì)網(wǎng)絡(luò)更穩(wěn)定。但研究發(fā)現(xiàn),皮損處的神經(jīng)酰胺平均鏈長明顯縮短,尤其是一種極短鏈的神經(jīng)酰胺(Cer [NSc34])含量飆升(是健康人的 8 倍多)。
更麻煩的是,單不飽和神經(jīng)酰胺的比例大幅上升(18.8% vs 健康人 7.6%)。這類神經(jīng)酰胺的分子結(jié)構(gòu)中有 “雙鍵",就像磚塊上多了個(gè)缺口,無法緊密拼接,進(jìn)一步削弱了屏障的致密性。

對照組、非病灶型銀屑病和病灶型銀屑病中角質(zhì)層神經(jīng)酰胺譜的特征。計(jì)算Cer[NS]與Cer[NP]的摩爾比,將其作為神經(jīng)酰胺亞類偏移的指標(biāo)(a)。Cer[NS]亞類中單不飽和神經(jīng)酰胺的百分比(MUCer[NS])可作為所有神經(jīng)酰胺亞類中單不飽和程度的指標(biāo)(b)。繪制了Cer[NS]中極短鏈Cer[NSc34]的百分比(c)。分別展示了Cer[N]+Cer[A](Cer[N,A])、Cer[EO]和Cer[O]的平均神經(jīng)酰胺鏈長度(CCL)(d)。誤差線代表均值±標(biāo)準(zhǔn)差,采用單因素方差分析對(a-d)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。主成分分析基于所有單獨(dú)檢測到的飽和神經(jīng)酰胺的相對豐度進(jìn)行,坐標(biāo)軸上分別標(biāo)注了各主成分解釋的方差量(e)。統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性標(biāo)注為*p<0.05;**p<0.01;***p<0.001表示。
有趣的是,這些變化只出現(xiàn)在銀屑病的皮損處?;颊叩姆瞧p皮膚(外觀正常的部分),其神經(jīng)酰胺譜和健康人幾乎一樣,屏障功能(TEWL 值)也正常。
通過主成分分析(PCA)可以清晰看到:皮損處的神經(jīng)酰胺譜形成了一個(gè)獨(dú)立的 “異常集群",而非皮損處和健康人的數(shù)據(jù)幾乎重疊。這說明,銀屑病的皮膚問題是 “局部爆發(fā)",而非全皮膚的普遍缺陷。
皮膚屏障功能的好壞,可以用 “經(jīng)皮水分流失(TEWL)" 來衡量 ——TEWL 值越高,說明皮膚鎖不住水,屏障越差。
研究發(fā)現(xiàn),銀屑病皮損處的 TEWL 值(38.0 g/m2/h)是健康皮膚(15.5 g/m2/h)的 2 倍多,且TEWL 值和神經(jīng)酰胺的異常程度直接相關(guān):短鏈神經(jīng)酰胺越多、單不飽和比例越高、總神經(jīng)酰胺越少,TEWL 值就越高(即屏障越差)。
更重要的是,研究團(tuán)隊(duì)在兩周后對同一批受試者進(jìn)行了重復(fù)測量,結(jié)果幾乎一致。這說明,這些神經(jīng)酰胺的變化不是 “偶然現(xiàn)象",而是銀屑病皮損的穩(wěn)定特征,進(jìn)一步證實(shí)了神經(jīng)酰胺異常和屏障受損的緊密聯(lián)系。

對照組、非病灶型銀屑病和病灶型銀屑病中的經(jīng)表皮失水量及其與神經(jīng)酰胺參數(shù)的相關(guān)性。通過測量對照組、非病灶型和病灶型銀屑病皮膚的經(jīng)表水分流失量(TEWL)來評估皮膚滲透性。誤差線代表均值±標(biāo)準(zhǔn)差,采用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(a)。經(jīng)表皮失水量與Cer[NS]:Cer[NP]比值(b)、MUCer[NS]百分比(c)、Cer[NSc34]百分比(d)以及Cer[N,A]平均鏈長(e)之間的關(guān)系通過一條代表所有數(shù)據(jù)點(diǎn)線性回歸最佳擬合的直線來展示,同時(shí)顯示其95%置信區(qū)間以及皮爾遜相關(guān)系數(shù)和相關(guān)p值***p < 0.001。
同樣是炎癥性皮膚病,銀屑病和特應(yīng)性皮炎(濕疹)常被拿來比較。但這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),兩者的 “屏障缺陷" 有本質(zhì)區(qū)別:
• 特應(yīng)性皮炎:不僅皮損處有問題,非皮損處的神經(jīng)酰胺譜也異常,屏障功能提前受損,甚至可能引發(fā)炎癥。
• 銀屑病:只有皮損處有神經(jīng)酰胺異常和屏障受損,非皮損處正常。這說明,銀屑病的屏障問題更可能是 “炎癥的結(jié)果",而非 “炎癥的原因"。
這種區(qū)別很重要:它提示銀屑病的治療可能需要 “先控炎癥,再修屏障",而濕疹可能需要 “早修屏障,防炎癥"。
銀屑病患者的皮損處之所以干燥、脫屑、敏感,是因?yàn)槠つw最外層的 “防護(hù)墻" 出了問題 —— 核心建材 “神經(jīng)酰胺" 數(shù)量減少、種類失衡、結(jié)構(gòu)變 “軟",導(dǎo)致屏障功能垮掉。而這些問題只局限在皮損處,且與炎癥密切相關(guān)。
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